Abstract:
El trabajo de investigación se llevó a cabo entre Julio y Diciembre del
2012, en el Laboratorio de Biotecnología de la Facultad de Agronomía, ubicado en
el campus de la Universidad Nacional Agraria de la Selva, con la finalidad de
determinar un medio de cultivo y concentración de ácido giberélico más apropiado
para la germinación de semilla de caoba Swietenia macrophylla C. King y la
relación adecuada de citoquinina y auxina en la micropropagación de nódulos de
caoba provenientes de plántulas in vitro.
En el experimentos de germinación las semillas de caoba, fueron
desinfestadas por inmersión en etanol 70º (1 minuto), seguidas de una solución de
NaOCl al 2% más el agregado de dos gotas de Tween, durante 5 minutos y en
agitación; finalmente se enjuagó tres veces con agua destilada estéril, en la
cámara de flujo laminar, previa escarificación, y luego sembradas en los
tratamientos que contenían los medios (agar + agua), MS y WPM con
combinaciones de 0, 1, 3 mg/l de ácido giberélico, para la micropropagación de
ápices y segmentos nodales, se produjo material vegetal en el medio Lloyd y Mc
Cown (1980) con concentración de 1 mg/L de ácido giberélico.
En los experimentos de micropropagación, a partir de plántulas de caoba
germinadas in vitro fueron aislados segmentos uninodales de 1 – 1.5 cm de largo,
tomados del ápice y entre el tercer nudo y el nudo cercano a los cotiledones. Éstos
fueron cultivados en tubos de ensayo de 2.5 x 15 cm con 12 ml/tubo de medio de
cultivo complementados con diferentes concentraciones de ANA y BAP
Del estudio realizado, el medio Lloyd y Mc Cown con una concentración
de 1 mg/L de ácido giberélico, resultó más óptimo en la germinación y desarrollo
vegetativo de las plántulas, teniendo mayor altura de plántula, longitud de raíz, sin
embargo el testigo; medio (agar más agua) con concentraciones de AG3 de 0, 1 y 3
mg/L produjeron acciones inhibitorias en el desarrollo de plántulas de caoba.
Finalmente se determinó una mejor relación de ácido naftalenacético
(ANA) y bencilaminopurina (BAP) en la multiplicación de segmentos nodales de
caoba que fueron las concentraciones de 2.5 mg/L ANA y 1.5 mg/L BAP en el
medio Murashige Skoog (1962), por otro lado las dosis 2.5 mg/L ANA más 0.5
mg/L BAP inhiben el desarrollo de las plántulas al formar callos.
